Glavne odgovornosti farmacevtske embalaže na področju uporabe stroja za pretisne omote

Oblikovati in revidirati standarde notranje kontrole in inšpekcijske postopke za materiale, vmesne izdelke in končne izdelke, oblikovati sisteme za vzorčenje in hrambo vzorcev; oblikovati kontrolno opremo, instrumente, reagente, testne raztopine, standarde (ali referenčne snovi), titrance, gojišča itd. Metode upravljanja; določiti uporabo materialov in vmesnih proizvodov; pregledati evidenco serijske proizvodnje pred sprostitvijo končnih izdelkov in se odločiti o sprostitvi končnih izdelkov; pregledati postopke ravnanja z neskladnimi izdelki; vzorčenje, pregledovanje in hramba vzorcev materialov, vmesnih izdelkov in končnih izdelkov ter izdajanje poročil o inšpekcijskih pregledih. Evidence o inšpekcijskih pregledih serije se hranijo eno leto po prodaji izdelka; spremljati število prahu in mikroorganizmov v čisti sobi (območje); ovrednotiti stabilnost kakovosti surovin, polizdelkov in končnih izdelkov ter zagotoviti podatke za določitev roka skladiščenja materialov in uporabnosti izdelkov; oblikovanje odgovornosti za kakovost vodstva in inšpekcijskega osebja.